Bambini scomparsi: aiutaci a diffondere le foto e le informazioni, di Angela Celentano, Denise Pipitone e tutti gli altri!

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Nel 2008 in Italia
al 2 aprile 2008
sono già scomparsi
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dal 2005 al 2008
aggiornati al 2 aprile 2008
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Dati Regionali scomparse minori 2007
aggiornati al 3 gennaio 2008
Fonte POLIZIA DI STATO
 
Dati Regionali scomparse minori 2006
aggiornati al 3 gennaio 2008
Fonte POLIZIA DI STATO
 
Dati Regionali scomparse minori 2005
aggiornati al 3 gennaio 2008
Fonte POLIZIA DI STATO
 
IMPORTANTE
Nelle statistiche NON risultano
i minori scomparsi da minorenni
che alla data della statistica
risultano maggiorenni.

ATTENZIONE !!!

L’appello che circola via mail sulla scomparsa di

Ashley Flores

E’ FALSO !

Non inoltratelo !



FBI ricerca questi “uomini” per abusi sessuali su bambini

Clicca qui

AIUTIAMO FBI A TROVARLI 


Minori scomparsi nel 2007 aggiornati al 5 ottobre 2007
Fonte POLIZIA DI STATO - TOTALE 984
Minori scomparsi al 5 ottobre 2007 - ITALIA.pdf

Minori scomparsi
negli anni
2004 - 2005 - 2006 - 2007

Aggiornati al 5 ottobre 2007
Fonte POLIZIA DI STATO - TOTALE 2.979
Minori scomparsi dal 2004 al 2007.pdf



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Regione Calabria: “Aiutiamo questo bambino…”

riccardopio.jpgLa storia di Riccardo Pio.

“Salve mi chiamo Giulia,

sono la mamma di Riccardo Pio D’Avanzo un bimbo, di 3 anni e 7 mesi che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla, non cammina, non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia (sondino gastrico).”

Comincia così il racconto di mamma Giulia sul suo blog personale…

Riccardo Pio è un bambino fantastico affetto da una malattia rara, la sindrome di west, è ha bisogno di cure, in particolare di una terapia, ossigeno terapia, che dovrebbe fare per un periodo di almeno 3 anni, negli U.S.A.

Alla domanda posta alla Signora Giulia, “ma le strutture pubbliche non intervengono in merito?” La risposta della Signora Giulia è stata la seguente:

Buongiorno e grazie per aver deciso di aiutare mio figlio.
Ci siamo rivolti alla Regione Calabria ho parlato con la Dottoressa Barone, braccio destro dell’Assessore alla sanità Doris Lo Moro, per avere un acconto ci hanno chiesto una cosa impossibile, praticamente volevano che gli portassi un certificato da un medico italiano specilizzato in neuroriabilitazione che dice che mio figlio con questa terapia può migliorare, ma giustamente non me lo ha fatto nessuno in quanto questa terapia in Italia non viene praticata, ho presentato loro il certificato del centro della Florida dove se Dio vuole porterò mio figlio, gli ho presentato la versione inglese e quella italiana, dove c’è scritto chiaramente che mio figlio può migliorare con questa terapia, ma la regione non lo accetta, vuole a tutti i costi il certificato da un medico italiano.

Ora abbiamo fatto un’altra domandina per il rimborso delle spese e sè l’accettano, al rientro dalla Florida dovrebbero rimborsarci la metà o qualcosa in più dei soldi spesi al centro della Florida e tutto il resto a carico nostro.
Cose da non credere!!
Vi mando un abbraccio a tutti GRAZIE.

Quindi il riassunto amaro è, prima arrangiatevi DA SOLI, chiedendo aiuto e trovando i soldi, poi FORSE vi rimborseremo IN PARTE quanto speso ??????!!!!!!

Cerchiamo di capire “come investa” i propri danari la Regione Calabria….

Regione Calabria
Studio sulle piste ciclabili

La Regione Calabria ha stanziato 200.000 euro per uno studio sulle piste ciclabili. A svolgere lo studio, ovviamente, consulenti esterni. Uno studio piuttosto bizzarro che rappresenta solo la punta di un iceberg delle consulenze in Regione. L’ultima relazione della Corte dei Conti, infatti, dice che i consulenti in Calabria sono troppi. La Corte segnala “un proliferare di strutture comitati et similia”, con un andamento “che sembra inarrestabile e prescinde dalla composizione delle giunte regionali, e purtroppo dalle ventilate intenzioni di introdurre risparmi sulle spese correnti o di ristrutturare la burocrazia regionale”. Per quanto riguarda i dati, il capitolo sulle consulenze è costantemente cresciuto tra il 2000 e il 2002. In particolare si è passati dall’1,98 milioni di euro dell’anno 2000 ai 6,53 del 2002 (un aumento superiore del 300%) . Spulciando tra le spese commissionate dalla Regione, si possono trovare voci curiose: si passa da un piano di bonifica per le acque inquinate (143.640 euro), all’osservatorio sul fenomeno mafioso (103.000 euro l’anno), allo ” studio di fattività delle piste ciclabili”. Appunto. Tutti studi.
Il Giornale, 18 agosto 2004

Abbiamo estrapolato tutto ciò dall’ ODISSEA_DELLO_SPRECO che vi invitiamo a leggere :)

Quindi riteniamo che il Presidente della Regione Calabria, potrebbe, per un breve periodo fare in modo che la SUA Regione “studiasse meno”, trovando così i soldi che servono a Riccardino…

D’altronde il Signor Loiero già si dedica ai bambini…
L’On. Loiero è persona molto sensibile ai bambini…

Leggiamo…

Ufficio Stampa Giunta Regionale
6 Giugno 2005
Area d’interesse: Presidenza


Il presidente Agazio Loiero
sostiene un progetto di solidarietà a favore di
otto piccoli somali

Il Presidente della Regione Calabria, Agazio Loiero, sosterrà un progetto di solidarietà a favore di otto bambini somali affetti da gravi malformazioni. L’operazione umanitaria, promossa da CO.M.SE.D. (Cooperation of medical services and development), che da anni si sta adoperando per la costruzione e attivazione di un ospedale e di un poliambulatorio a Galcayo, e dal locale Comitato della Croce Rossa, si propone di attivare tutti i canali necessari per fornire ai piccoli pazienti tutte le cure necessarie. Per raggiungere questo obiettivo, però, i bimbi somali devono essere ricoverati in strutture ospedaliere adeguate e attrezzate.
Sensibilizzato dalle organizzazioni di volontariato, il Presidente Loiero, insieme all’Assessore Regionale alla Sanità Doris Lo Moro, si è subito attivato, per predisporre il trasferimento dei piccoli dalla Somalia a Catanzaro per il periodo necessario agli eventuali interventi chirurgici e alla degenza post-operatoria. A questo proposito è stato contattato il direttore generale dell’Azienda Ospedaliera Pugliese- Ciaccio, Riccardo Fatarella, che ha dato piena disponibilità al progetto, coinvolgendo anche supporti specialistici esterni, che presterebbero la loro opera gratuitamente per salvare i bambini. Nella questione è stato coinvolto anche il Ministro degli Affari Esteri, Gianfranco Fini, al quale Agazio Loiero ha rappresentato l’urgenza di un intervento presso l’Ambasciata italiana a Nairobi, competente per la Somalia, affinché favorisca la concessione dei visti d’ingresso necessari per l’ingresso nel nostro Paese dei giovanissimi pazienti. (d.s.)

Fonte

Ufficio Stampa Giunta Regionale
27 Gennaio 2006
Area d’interesse: Tutela della salute e Sanità

Il Presidente Loiero
si emoziona davanti ai bambini somali in ospedale

Il Presidente della Regione Agazio Loiero ha fatto visita ai quattro bambini somali, ricoverati nei reparti di ortopedia e Chirurgia Pediatrica dell’Ospedale Pugliese di Catanzaro, dove, poco prima di Natale, sono stati operati a causa di gravi malformazioni e patologie di diversa natura. Un’iniziativa umanitaria nata durante l’estate grazie al contributo della Presidenza della Giunta Regionale, e in particolare di Vincenzo Romano, responsabile amministrativo della Presidenza, che accogliendo l’invito da parte dell’Organizzazione di volontari Comsed, aveva fatto in modo che la Giunta si facesse carico, attraverso l’approvazione di una delibera, di questa difficile situazione umanitaria che riguardava diversi casi di bambini somali gravemente ammalati. Stamattina, il Presidente Loiero, molto emozionato, si è sincerato personalmente delle condizioni dei piccoli bimbi somali, oramai in via di guarigione, grazie al lavoro prezioso svolto dai medici del reparto di Pediatria guidato dal Primario Renato Rubino. I bambini, tutti al di sotto dei quattro anni, si chiamano Mohamed Muhiyadin Ahmed, che ha subito un intervento di Osteopatia; Bilal Osman Fuad, operato invece di estrofia vescica e di epispadia; Farah Abdul Abdullahi (stenosi arteria polmonare) ed Abshir Farhan Yasin (ipospadia). Tutti stanno bene e sono assistiti dallo staff dei due reparti del Pugliese che li ha accolti con naturale spirito di fratellanza e affetto, facendone ormai dei beniamini coccolati dall’intero personale. “Questa piccola ma significativa iniziativa - ha commentato il Presidente Loiero - è la dimostrazione che questo Ospedale ha tutti i requisiti per tornare ai fasti di un tempo. Sono certo - ha aggiunto - che sotto la guida del Dg Antonio Palumbo si risolleverà divenendo sempre più un fiore all’occhiello della sanità calabrese”. “Per quanto riguarda questa struttura siamo fronte ad un bivio: tenerla fisicamente dov’è oppure spostarla altrove. Non è una scelta semplice - ha concluso Loiero - ma la Giunta deciderà nei prossimi giorni sul da farsi”. “Il nostro prossimo progetto - ha invece spiegato il primario del reparto pediatrico del Pugliese, Renato Rubino - sarà quello di addestrare i medici somali su interventi di micro e media chirurgia, che rappresentano l’ottanta per cento delle operazioni chirurgiche sui bambini in quel territorio. Per quanto riguarda gli interventi invece più urgenti e difficili, il nostro reparto - ha concluso Rubino - resterà a disposizione costantemente”. (g.m.)

Fonte

Quindi riteniamo che per:

1 bambino

della SUA Regione

si ATTIVERA’ IMMEDIATAMENTE

 

Ringraziamo Francesca per averci segnalato questo caso, che anche se si distanzia un pò dai temi che normalmente trattiamo, ci sembrava giusto:

AIUTARE UN BAMBINO DI 3 ANNI,

che non è scomparso, ma è come se lo fosse…

Una specie di “bambino trasparente” c’è ma non si vede…

Scriviamo tutti assieme al Presidente della Regione Calabria Signor On. Agazio Loiero

CHE SENZA DUBBIO

AIUTERA’ RICCARDO

Anticipando i danari necessari attraverso la

Regione Calabria

*** per scrivere clicca qui ***

Preghiamo tutti i nostri sostenitori di divulgare questa richiesta di aiuto.

E ovviamente ci aspetteremmo che i

nostri “governanti” donassero :)

parte del loro aumento pari a:

300 euro da agosto e 512 euro da gennaio,

a questo bambino….

Tieni duro Riccardino!

Un abbraccio da parte di tutti noi, con tutto l’amore che possiamo…

Forza amici regaliamogli un sogno…

IL COMITATO - TROVIAMO I BAMBINI

   

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44 Commenti


  1. 1

    Pensate che i farmaci per le malattie rare vengono chiamate dalle stesse case farmaceutiche, che ovviamente non le producono perchè hanno mercato limitatissimo “orphan drug” ossia farmaci orfani, è vero questi bambini non sono senza genitori ma senza diritti, senza uno stato che li tuteli, senza una scienza medica che permetta alla ricerca farmacologica di produrre ciò che darebbe loro un minimo di sollievo, per il diabete si hanno i farmaci così detti salva vita, io ne usufruisco, e la loro vita ??????????

  2. 2

    prima di aiutare il resto del mondo (senza voler togliere niente a nessuno) con l’invio di truppe ed aiuti umanitari (il tutto con costi esorbitanti ) non sarebbe più giusto aiutare tutti i nostri bambini ? in italia ci sono infiniti casi come quello del piccolo Riccardo , ma le nostre autorità non intervengono mai !!!!!!! certo fa molta più scena parlare di ESTERO e ovviamente gli interessi sono molto più alti. VERGOGNA

  3. 3

    Credo che il problema sta sempre all’apice di ogni discussione cioè mancanza di informazione. Nessuno di noi sa quanti bambini (non solo) soffrono di rare malattie, che purtroppo conducono alla morte solo in quel momento si parla, ma senza informare. Esistono purtroppo tantissimi casi di malati che per mancanza di medine “rare” rischiano di morire, quello che serve è una campagna che ci permetta di sapere.

  4. 4

    Riccardino è nel mio animo.
    Conosco perfettamente la sua storia e quella di mamma Giulia e papà Franco.
    Tre persone che stanno soffrendo e dedicando la loro vita al piccolo Riccardino.
    E’ vero che c’è bisogno ovunque ma per chi vuole aiutare non ci sono limiti.
    Io ho un’adozione a distanza e poi ho Riccardino, adottato da me e dalla mia famiglia.
    Io continuo a lottare e a non mollare, sostenere mamma Giulia e papà Franco per me è un onore.
    Donne così forti e convinte, mamme così giustamente caparbie di fronte a problemi così difficili meritano il massimo del rispetto e delnostro aiuto.
    Complimenti anche a Voi per il Vostro lavoro.

  5. 5

    Esatto Enzo..
    I genitori di Riccardino sono fantastici !

  6. 6

    Scusate, forse sono inopportuna, ma un po’ mi disturba notare questa sorta di “guerra tra poveri”. Sono certa che la Regione Calabria, quanto lo Stato italiano, potrebbe fare molto per il piccolo Riccardo e fare molto di più di quello che finge di fare per altri bambini in altre parti del mondo. Secondo me non è corretto incentrare il problema sul “resto del mondo”, ma è doveroso richiamare chi di dovere alle proprie responsabilità .
    Nessun bambino dovrebbe mai soffrire e chiunque dovrebbe prodigarsi per alleviare le sue sofferenze.
    Un abbraccio al piccolo Riccardo e ai suoi genitori, farò quanto mi è possibile.

  7. 7

    ..mi unisco al pensiero di Enzo nel definire Giulia una donna forte e convinta dei suoi diritti, siamo ormai in tanti a combattere per Riccardo e porteremo avanti la nostra battaglia fino a quando mamma Giulia non ci dirà che va tutto bene….
    un caro saluto al comitato
    Grazia

  8. 8

    Dedicato a Giulia.

    “La forza della vita”

    CLICCA X ASCOLTARE –> mp3

    IL COMITATO

  9. 9

    Ciao Riccardino…
    so che non mi sentira’… ma ha un faccino simpatico e ho voluto aprire salutandolo direttamente. Non e’ vero che il caso non e’ appropriato al sito. Giusta la frase che e’ un bimbo invisibile… che c’e’ ma non c’e'… che e’ tra le braccia dei genitori ma e come se non ci fosse… ci si rattrista ogni giorno di piu’ venendo a conoscenza di tutti questi fatti. Bambini rubati, bambini violentati, venduti, sfruttati, bambini fotografati e videoregistrati, schiaffeggiati e maltrattati, bambini nati felici e poi scioccati, bambini nati… nati e basta! nati nel silenzio di una vita sospesa a mezz’aria, bambini nati e gettati nella strada come cocci vecchi… e bambini nati per niente! C’e’ fortunatamente un Dio che non ne dimentica neanche uno e presto fara’ giustizia di tutto questo. E in futuro donera’ a ciascuno di loro tutto cio’ che questo sistema non ha dato o gli ha sottratto. Questa e’ la speranza che tutti abbiamo se abbiamo fede vera nelle profezie. Ma questa e’ un’altra storia! Intanto dobbiamo comunque lottare per non perdere la dignita’ e per fare tutto quello che e’ nel nostro potere di fare. Veramente la storia dei ministri che si aumenteranno la paghetta fa riflettere… cosi come quella del Presidente Loiero che (tutto il nostro apprezzamento) sostiene la causa dei bambini Somali. Ma forse qualcosa potrebbe essere dirottato per il piccolo Riccardino NO?????
    La regione Calabria e’ una stupenda terra e la gente e’ ospitale e si vuole bene… sicuramente il presidente non deludera’ tutti i suoi concittadini…VERO???
    Sono certo che questi soldi usciranno…
    Ciao Riccardino!!!

  10. 10

    Cari amici del comitato di troviamo i bambini,sono commossa dal gesto carino e affettuoso che avete fatto dedicandomi la canzone “la forza della vita” è incredibile cosa si riesce a fare per un figlio,la mia forza della vita è Riccardino perchè è lui che mi da forza con i suoi occhioni e i suoi sorrisi,ma soprattutto con la forza che ha avuto nel vincere tante battaglie contro la morte.
    ringrazio tutti coloro che hanno lasciato commenti e chi lo farà ,è molto bello vedere che non si è più soli.vi mando un bacio affettuoso a tutti Giulia.

  11. 11

    Anche se non sono una provetta scrittrice, ho mandato un messaggio all’onorevole Loiero per incitarlo a intervenire.
    Prego perchè qualcosa tocchi il suo cuore e lo spinga ad attivarsi nella giusta direzione…
    Signora Giulia, si faccia forza. Si troverà sicuramente un modo di aiutarvi. Tenete duro, non siete soli!

    Vorrei solo che ci fosse un modo per aiutare TUTTI i bambini bisognosi, non solo coloro i quali riescono in qualche modo a farsi notare da qualcuno…
    Che il Signore li protegga e li benedica tutti…

  12. 12

    Non ero a conoscenza del piccolo Riccardino ,e quando mi e’ arrivata e-mail di troviamo i bambini mi sono interessata a a leggere…sono commossa e disgustata…ma voglio credere che la REGIONE CALABRIA in quanto il presidente SIG.ON AGAZIO LOIERO anticipera’ i soldi necessari per far si’ che il piccolo Riccardino possa migliorare la suo stato di salute.forza mamma GIULIA e papa’FRANCO continuate cosi’ siamo con voi!!un bacio al piccolo Riccardino.
    Antonella da Marsala (tp)

  13. 13

    Le faccio i più sinceri in bocca a lupo per il piccolo Riccardino, è un bimbo bellissimo e sono sicura che adesso che non è più sola nella sua battaglia avrà i mezzi di cui il piccolo a bisogno.
    La regione Calabria le darà una mano, perc hè è un dovere al quale non deve sottrarsi.
    Un bacio Riccardino….

  14. 14

    forse questo non è il blog di beppe grillo, però se la signora giulia permettesse di far sapere i suoi dati bancari qualche donazione potrebbe farle comodo…non so quanti siano gli utenti che passano da questo blog, ma se non si sta parlando di milioni di euro qualcosa di sicuro si può fare…non siamo qui per questo?

  15. 15

    se a qualcuno può servire posto la mail che ho inviato..certo che siamo ancora all’epoca della pietra il presidente nn ha una mail ne gli altri assessori
    mah???!!!

    AL
    presidente della
    regione calabria
    Agazio lo Iero

    Dal sito www.troviamoibambini.it sono venuta a conoscenza dela vicenda del piccolo Riccardopio d’Avanzo affetto dalla sindrome di west una malattia rara che trova un terapia solo negli stati uniti d’america.
    come cittadina italiana chiedo alla regione di intervenire in merito
    con rapidità e con solerzia mettendo da parte gli ostacoli burocratici ed economici che si stanno frapponendo tra il piccolo e la cura che potrà aiutarlo.
    cordiali saluti
    MIRTO ANGELA
    CASERTA

  16. 16

    Pubblichiamo i testi di alcune delle lettere mandate al Presidente della Regione Calabria, e chiaramente nel rispetto della privacy abbiamo omesso i cognomi e gli indirizzi mail.

    Grazie a tutti e continuate a scrivere

     

    Data: 12 agosto 2007 17:24:48 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Gentile Signore e Signori
    Egrigio On. Agazio Loiero.
    Mi sembra che che sia arrivato il momento di dare una mano a questo
    piccolo Bambino e ai sui genitori non so perche solo in Italia
    succedono queste cose penso che questi soldi non servono per
    divertirssi ma a dare un AIUTO a qusto Bambino con questo ho finito

    Distinti saluti

    Antonio

     

    Data: 12 agosto 2007 20:20:23 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Gentile onorevole,
    c’è un bambino calabrese, Riccardo, che ha bisogno del
    suo intervento che certamente non mancherà …
    Cordiali Saluti,

    Maristella

     

    Data: 12 agosto 2007 21:23:04 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Carissimo dipendente della regione Calabria e quindi dei calabresi,

    Le scrivo per attivarsi nel modo migliore e non accentrando scuse
    burocratiche in quanto lei sa benissimo che la burocrazia in Italia e` solo
    una delle tante armi per scambio di favori elettorali.
    Fiducioso che lei non sia un delinquente come la maggior parte haime dei
    nostri politici sono sicuro che fara` di tutto
    per aiutare Riccardo.
    Sono certo che non vi e` lavoro migliore per raccogliere consenso dai
    cittadini che interessarsi concretamente e se il caso direttamente agli
    stessi.

    Fiducioso

    Salvo

     

    Data: 12 agosto 2007 22:16:38 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Una mail di conforto per la mamma di Riccardo,con la certezza del vostro sostegno ed aiuto per chi ha diritto a cure e prestazioni,di prassi o eccezionali che siano.
    I bambini sono la vita,non calpestiamola.
    Stefania.Bologna.

     

    Data: 12 agosto 2007 22:24:25 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Salve sono Ilaria una mamma di Viareggio (Toscana), storie come quella di Riccardino fanno male al cuore
    e sapere che nessuna delle autorità competenti è disposta ad aiutarlo fa ancora più male.
    I BAMBINI VANNO AIUTATI TUTTI STRANIERI E NO!!!!!!!!!!
    Grazie
    Ilaria

     

    Data: 12 agosto 2007 22:39:14 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Al’att.ne dell’On. Agazio Loiero

    Buongiorno, sono un padre di famiglia con due meravigliosi bambini che godono grazie a Dio di buona salute.
    Purtroppo ci sono molte famiglie che affrontano grandi sofferenze, e una di queste è la famiglia di Riccardino (Riccardo Pio D’Avanzo).
    Le chiedo con il cuore alla mano di sostenere questa famiglia nella loro lotta per il bene del piccolo Riccardo.
    La ringrazio fin da ora per il suo interessamento, perché so che è molto sensibile alle tematiche dei bambini.

    Giancarlo da Pescara

     

    Data: 12 agosto 2007 19:32:05 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Egregi Signori

    Ho recentemente appreso la vicenda del piccolo Riccardo,(http://www.aiutiamoriccardopio.com/Home.html) e sono letteralmente sconcertato dal fatto che non venga accettata una certificazione da parte di medici stranieri che attestino la necessità della cura a cui Riccardo si deve sottoporre, visto anche che nessun medico italiano può produrre tale certificazione essendo detta cura non praticata nel nostro paese.
    Sono stupito che una persona come l’On. Agazio Loiero che gia in precedenza ha dato prova di grande sensibilità verso analoghe situazioni non intervenga e trovi un modo affinché Riccardo possa venir curato come necessario e vengano tolte tutte le pastoie burocratiche che hanno finora impedito alla Signora Giulia di poter curare suo figlio e dargli la speranza di vita dignitosa che questo bambino merita.

    Certo in una pronta e cortese risposta da parte Vostra porgo i miei più distinti saluti.

    Paolo

     

    Data: 13 agosto 2007 9:50:48 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Egr. On. Loiero,

    è noto che lei sia persona molto sensibile alla sorte bambini.
    Mi sembra quindi decisamente deprecabile venire a sapere che un bambino della sua regione, Riccardo Pio D’Avanzo, un bimbo affetto dalla rara Sindrome di West (http://www.aiutiamoriccardopio.com/Home.html) sia abbandonato a se stesso dalle quelle Istituzioni che, tra le loro tante voci di spesa, non riescono a trovare le risorse per tutelare il diritto alla salute di un proprio piccolo cittadino.

    Restando in attesa di un Vostro riscontro,
    Vi porgo cordiali saluti,

    Andrea

     

    Data: 13 agosto 2007 10:22:16 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    Gentili Signori, Presidenti, Autorità ,
    aiutate il piccolo Riccardino Pio:
    http://www.troviamoibambini.it/index.php/regione-calabria-aiutiamo-questo-bambino/

    Potrete essere orgogliosi di un gesto così nobile!

    Grazie.
    Saluti.
    Marco

     

    Data: 13 agosto 2007 11:02:26 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    L’unica magra consolazione è che se non hanno una valenza politica, gli aiuti ai corregionali non arrivano MAI in tempo utile… se la notizia comparisse sui quotidiani o al Tg probabilmente ci sarebbe la gara a chi finanzia di più!
    Che ipocrisia!
    Un bacino Riccardo Pio.
    Davide

     

    Data: 13 agosto 2007 11:08:29 GMT 02:00
    Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio

    VI SEGNALO UNA SENTENZA MOLTO INTERESSANTE DEL TRIBUNALE DI SANTA MARIA
    CAPUA VETERE RISALENTE AL MESE DI MAGGIO.
    ESSA RIGUARDA LA SOMMINISTRAZIONE DI UN FARMACO NON COMMERCIALIZZATO
    IN ITALIA, MA CREDO CHE I RIFERIMENTI NORMATIVI IN ESSA CONTENUTI SI
    POSSANO FAR VALERE ANCHE NEL CASO DI UNA TERAPIA EFFICACE NON
    EFFETTUABILE IN ITALIA.

    AUGURI A RICCARDO

    LUIGIA

    ASSISTENTE SOCIALE

     

    Data: 13 agosto 2007 10:30:13 GMT 02:00
    Oggetto: riccardo ha bisogno

    forza su, riuscite a sperperare in cose tanto inutili e non
    riuscite a trovare il modo di poter aiutare un bambino???
    siete tutti uguali,come un pò di potere e di soldi si
    affacciano all’uscio di casa impazzite e i valori che forse
    avevate si volatilizzano.
    rimanete immani con la vostra coppa di champagne tra le
    mani, vi farà sentire bene.

    Spero di sbagliare.

    Valentina
    solidale con il comitato “troviamo i bambini”

     

    Data: 13 agosto 2007 11:10:46 GMT 02:00
    Oggetto: A favore di Riccardo

    Gentile Sig. Loiero,

    compatibilmente con i poteri che Le sono conferiti - e non sono pochi - in qualità di presidente della regione Calabria, Le chiedo di intervenire nel caso del bambino calabrese, Riccardo Pio, affetto da sindrome di west, sostenendo per intero le spese che la famiglia affronterà in Florida per le cure necessarie al suo miglioramento.

    Cordiali saluti,
    la cittadina Teresa

  17. 17

    Sono con voi!e chiedo come A.GE Pompei (ASSOCIAZIONE GENITORI)che lo Stato la Regione Calabria non restino sorde a questo appello per la vita di un bambino!

  18. 18

    Ciao Stella :) non avevamo neanche un dubbio che fossi con noi!

  19. 19

    scusa Cora se non commento molto, ma vi seguo …e sono sempre con voi nel tutelare i bambini tutti!!! da ogni forma di violenza, o sopraffazione …
    i bambini vanno rispettati accuditi protetti educati. e credo che molte persone adulte dovrebbero essere rieducate, al senso civile…(*_*)

  20. 20

    Lo sappiamo Stella, tu sei stata una delle nostre prime sostenitrici e ci hai aiutato TANTO, grazie, grazie, grazie.
    Bacioni. :D

  21. 21

    Io credo che la solidarietà e la forza dell’amore, possano essere più forti di tutti i mali del mondo. Penso che tu Riccardino ce la farai, ti abbraccio forte forte, ti vogliamo tutti bene. Bacioni.

  22. 22

    Scusate la forte provocazione! La Mafia viene considerata un secondo Stato, altri governanti,un altro sistema, per qualcuno è uno Stato illegale ma che funziona meglio di quello legale!Ovviamente così non è.. ma se a dare i soldi necessari fossero le più potenti Famiglie calabresi in accordo tra di loro per dimostrare il contrario? Allora chi sarebbe il più forte? Dimostrerebbero così di funzionare meglio dello Stato Italiano! A che cosa è servito quindi investire tanti soldi sullo “studio del fenomeno mafioso”? “Cara” Regione Calabria dimostra che non hai speso tutto inutilmente! Un forte e caloroso abbraccio a Riccardino e alla sua Famiglia. Al comitato sempre pronto a tutti. A tutti Voi che credete ancora nella Forza che si crea tutti insieme uniti per qualsiasi bambino ne abbia bisogno!

  23. 23

    Io credo che la regione Calabria invece, aiuterà Riccardo…non può rimanere indifferente…almeno lo spero!

  24. 24

    Siamo cittadini calabresi e come tali pretendiamo dai nostri dipendenti (per dirla alla Beppe Grillo) che si interessino di qualunque situazione fortemente problematica, qualunque sia l’appartenenza etnica dei soggetti coinvolti.Quindi ci aspettiamo che la Regione e, in particolare, l’Ass. Doris Lo Moro intervengano con ogni mezzo per aiutare seriamente la famiglia di Riccardino.
    Un forte abbraccio a Riccardo e ai suoi genitori

  25. 25

    ….eccomi presente, ho copiato e incollato l’articolo nel mio blog e scritto all’Onorevole..
    …un ringraziamento al Comitato per tenermi aggiornata ed un abbraccio a Giulia, Franco e Riccardino…
    Grazia.

  26. 26

    sono rimasta sconvolta dalla storia di Riccardino…e pensare che sono tanti i politici che fanno i falsi moralisti per le persone che vengono dai paesi esteri piu disagiati…ci fanno contribuire economica,mente per aiutarli…centri sociali mense…e una povera famiglia che ha una croce così grande nn sa a chi rivolgersi per aiutare il suo piccolo…ha una sola speranza ma gli viene negata…avevano ragione le persone anziane… la salute è un lusso…mi sento triste quando sento in tv che una persona per un semplice trapianto di capelli, intervento a fini estetici,arriva in America e alla “povera” gente nn ci pensa nessuno

  27. 27

    Un forte abbraccio a mamma Giulia e papà Franco. Non siete più soli nella vostra battaglia, ci siamo tutti noi a lottare con voi. Abbiate fede in DIO e nel cuore grande di chi vi sostiene. Sono certa ce la faremo. Un bacione al piccolo Riccardo dalla mamma di Angela Celentano

  28. 28

    Innanzitutto saluto tutti, ma se non ricordo male qualche mese fa’ si parlava alla camera dei deputati, che grazie hai farmaci “Generici” si aveva avuto un risparmio sulla spesa publica non indifferente. E che quei soldini dovevano essere stornati per comprare farmaci costosi appunto di quelli per le malattie rare e quelle poco conosciute. Allora mi chiedo perche’ non scrivere al ministro Sirchia per ricordargli di questi soldini? perche’ e’ in’utile fire sempre le stesse cose.. non ha senso e non aiutano Riccardino.. bisogna trovare soluzioni valide.. tipo: visto che nessun medico firmera’ mai questo certificato.. perche’ non si porta questa situazione alla corte dei conti? perche’ per un caviglio burocratico questo benedetto medico non puo’ firmare un certificato? Auguri Riccardo e complimenti per il sito e per quello che fate.

    Saluti.
    Francesco.

  29. 29

    Questa è la mia e-mail spero vada bene:

    Illustrissimi signori, vi invio il mio accorato appello per un bambino di nome Riccardo Pio. Son certa che tanti di voi conoscono bene questa storia, tanto triste e drammatica e conoscete la forza di questa stupenda famiglia che da tempo sta lottando per la vita.
    Ecco, “la vita” è un dono di tutti, anche vostro signori illustrissimi, che avete il dovere di tendere una mano…stringerla e condurre questo tenero bambino verso la vita!
    Faccio appello al vostro cuore, alla vostra grazia e bontà che in ognuno di voi arde. Aiutateci in questo percorso siamo in tanti a
    scrivervi, a supplicarvi di aiutare ” Riccardo Pio “…son certa che tra voi ci sono tanti genitori che possono comprendere questo immenso dolore.
    Non sto qui a ripetere la sua storia, benchè tante volte è necessario farlo, ma son certa che solo il nome vi evoca una triste storia!
    Questa citazione signori illustrissimi mi sembra appropriata alla vostra riflessione:

    “Non è che non facciamo le cose perchè sono difficili, ma è proprio perchè non le facciamo che diventano difficili” (Lucio Anneo Seneca).

    Distinti saluti

  30. 30

    Benissimo Fra :)

    SCRIVETE ! SCRIVETE ! SCRIVETE !

    GRAZIE.

  31. 31

    …sono grazia del blog ilgiardinodelcuore…vi invito ad unirvi a noi per festeggiare virtualmente la gioia della Famiglia Ibba e dei piccoli Sara e Roberto che finalmente hanno una casa…
    con tutto il cuore spero che anche Riccardo possa realizzare molto presto il suo sogno al quale stiamo contribuendo tutti…
    un grande abbraccio a voi comitato per il vostro costante impegno

  32. 32

    ma siii, mandiamo e-mail tante…io continuo ad inviarle all’infinito…

  33. 33

    Ciao Grazia, abbiamo letto…
    Bene ! :)

    Ciao Francesca, si inviamo all’infinito…

  34. 34

    carissimi genitori di Giulia, io purtroppo non ho la soluzione per voi, ma se fossi al vostro posto chiederei anche a quei club privati che fanno della beneficenza tipo il LIONE CLUB, ROTARY CLUB ecc.
    Sai credo che lo “stato italiano” non sia in grado di tutelare i propri cittadini perchè troppo impegnati a pensare ai propri interessi.

  35. 35

    La nostra costituzione,sancisce il diritto alla salute,ma cari amministratori,cari politici se questo bimbo fosse vostro figlio che fareste?Tutelare la salute dei cittadini è cosabuona e giusta,non vi pare?
    Riccardino,ti voglio bene! Paola

  36. 36

    ciao Cora, un amica mi ha inviato questi link, se possono essere di aiuto alla mamma di Riccardino.
    un saluto a voi tutti, Stella
    http://www.inpe.unipi.it/

    http://www.aidweb.org/newtopicDetail.asp?IDTopic=311&promoterID=4

    http://www.aidweb.org/newtopicDetail.asp?IDTopic=311&promoterID=4

  37. 37

    Ciao Stella, per aiutare Giulia, bisogna smuovere la Regione Calabria…

  38. 38

    si ma se vuole avere cure per Riccardino, anche in italia ci sono centri per la cura della sindrome di west. e se leggi anche qui fanno la ossigenoterapia in questa malattia.e la regione calabria non potrebbe tirarsi indietro nell’aiutarli.

  39. 39

    si lo so Cora, ma anche in italia ci sono centri in cui si cura la sindrome di west con l’ ossigenoterapia. e magari la regione calabria non si rifiuterà di aiutare il piccolo Riccardino…
    sai ora i centri delle malattie rare sono in rete e possono tanto basta solo essere informati.

  40. 40

    perchè mi si cancella il commento?
    non devo commentare?
    ok ciao Cora e grazie.

  41. 41

    Qui possono commentare tutti specialmente te :)

  42. 42

    scusa Cora, ma credevo venissero cancellati i messaggi
    scusa…(*_*)

  43. 43

    Ma dai Stella, ti pare ? Poi cosa andiamo a cancellare proprio i TUOI ? Semmai cancelliamo quelli dei pazzoidi che scrivono CRETINATE… e credimi sono TANTI :(

  44. 44

    ok (*_*) un sorriso per tutti voi…

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Notizie


Rassegna stampa



· 03 luglio 2008

Radio Vaticana
Impronte digitali ai bambini rom
Intervista al comitato

Nell’intervista vi è un errore:
i bambini italiani sono 589


· 02 luglio 2008
QUOTIDIANO LIBERO
I “trova-bimbi” con il governo - si alle impronte
libero.jpg

· 22 maggio 2008
LA PADANIA
“Macchè favole, tra i rom c’è chi rapisce i bambini”
SCARICA IL PDF

· 19 maggio 2008

La nostra ambasciatrice su “Uno mattina” RAI1
“ROM: perche abbiamo paura?”
video unomattina rom rai


· 12 maggio 2008
La lettera dei nonni di Daniel De icola inviata al “Comitato” Troviamo i bambini
danieldenicola.jpg

· 23 aprile 2008
Il Tg4 Realizza un servizio sui bambini scomparsi e sul “Comitato”
video tg4

· 11 marzo 2008

QUOTIDIANO, IL BOLOGNA
Bimbi spariti sequestrati dai genitori vittime della tratta.
Immagine 4.png
SCARICA IL PDF


· 10 marzo 2008
L’ambasciatrice del Comitato, Maria Rosa Dominici, ospite a UNOMATTINA su RAI1.

· 28 gennaio 2008
Le proteste dei sostenitori del Comitato rivolte al Console Statunitense finiscono sul corriere di livorno.
Bambino-scomparso-corrieredilivorno.jpg

Clicca per ingrandire

· 23 gennaio 2008
Il Comitato ospite alla trasmissione Top Secret in onda su Rete4 in prima serata
video

· 16 gennaio 2008
Corriere di Livorno

· 28 novembre 2007

Dal settimanale
GRAZIA
Un articolo dedicato al comitato con le foto dei bambini scomparsi

CLICCA PER INGRANDIRE

grazia-tib-pag1.jpg

grazia-tib-pag2.jpg

grazia-tib-pag3.jpg


· 23 novembre 2007

Dopo il ritrovamento di Ruben la trasmissione RAI “Festa italiana storie” invita in rappresentanza del Comitato: Cora Bonazza, Marco Borrega e Stefano Bianchi (papà di Ruben)

bambini scomparsi 


· 19 novembre 2007

Il Blog di Troviamo i bambini vincitore assoluto dell’IBIS (International Blog Interactive Show)

 Immagine 1.png


· 09 novembre 2007

· 27 settembre 2007

La famiglia Celentano, la mamma di Daniela Sanjuan e la nostra Presidente, ospiti su RAI 1 alla trasmissione STORIE dedicata ai bambini scomparsi.
video


· 23 settembre 2007
Inchiesta del Corriere della Sera “Bambini scomparsi”, si parla del Comitato e del progetto Angela CelentanoImmagine 1.png
Scarica il PDF

· 21 settembre 2007

“Depositato disegno di legge per la castrazione chimica” dopo il sondaggio del Comitato Troviamo i Bambini
quotidiano.net


· 31 agosto 2007
“Mamma indagata, proteste a valanga”, centinaia di email, da parte dei sostenitori del comitato, per chiedere le dimissioni del vigile urbano.

· 12 luglio 2007
Social News, a pagina 24 parla dei bambini scomparsi e del comitato.
Immagine 1.png 

· 18 giugno 2007

Nella trasmissione televisiva “Chi l’ha visto” sono stati fatti gli auguri da casa Celentano alla loro figlia Angela, ed è stato trasmesso il video realizzato dal comitato.


· 14 giugno 2007

www.libero.it
Il video realizzato per fare gli auguri ad Angela Celentano sulla homepage di LIBERO.
Quì trovate l’articolo completo redatto dal portale.

Immagine_2.png

 


· 14 maggio 2007

“Chi l’ha visto” su Rai 3 in prima serata manda un servizio sul nostro convegno tenutosi a Napoli l’11 maggio.


· 13 maggio 2007

L’opuscolo stampato in occasione dell’ 11 Maggio, per i bambini scomparsi.
“Paura di una foto?”

bambini-scomparsi-brochure.jpg

 


· 12 maggio 2007

Il Mattino - parla del Comitato Troviamo i bambini e dell’Associazione Angela Celentano.

SABATO_12_MAGGIO_IL_MATTINO.jpg

· 11 maggio 2007

Paura di una foto?
11 Maggio 2007 - Napoli


· 08 aprile 2007

Tempi Moderni, Rete 4
Si parla di Ruben e di “Troviamo i bambini”



· 06 marzo 2007

· 02 marzo 2007

Da Panorama

PANORAMA_bambini_scomparsi.jpg


· 16 gennaio 2007

Il tirreno, Stefano Bianchi (papà del piccolo Ruben) parla dell’iniziativa.

Il_tirreno_16.01.2007.jpg


· 13 gennaio 2007

Tg2, le famiglie parlano dell’iniziativa.


· 04 gennaio 2007

Rai 1 a Festa Italiana Storie la famiglia della piccola Angela Celentano parla della scomparsa e dell’iniziativa “troviamo i bambini !”.

 


· 31 dicembre 2006

· 23 dicembre 2006

Dal Tg2, si parla di
“troviamo i bambini !”

 


· 19 dicembre 2006

Dal Blog di Beppe Grillo
Bambini Fantasma