Regione Calabria: “Aiutiamo questo bambino…”
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“Salve mi chiamo Giulia, sono la mamma di Riccardo Pio D’Avanzo un bimbo, di 3 anni e 7 mesi che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla, non cammina, non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia (sondino gastrico).†Comincia così il racconto di mamma Giulia sul suo blog personale… Riccardo Pio è un bambino fantastico affetto da una malattia rara, la sindrome di west, è ha bisogno di cure, in particolare di una terapia, ossigeno terapia, che dovrebbe fare per un periodo di almeno 3 anni, negli U.S.A. Alla domanda posta alla Signora Giulia, “ma le strutture pubbliche non intervengono in merito?” La risposta della Signora Giulia è stata la seguente: Buongiorno e grazie per aver deciso di aiutare mio figlio. Ora abbiamo fatto un’altra domandina per il rimborso delle spese e sè l’accettano, al rientro dalla Florida dovrebbero rimborsarci la metà o qualcosa in più dei soldi spesi al centro della Florida e tutto il resto a carico nostro. Quindi il riassunto amaro è, prima arrangiatevi DA SOLI, chiedendo aiuto e trovando i soldi, poi FORSE vi rimborseremo IN PARTE quanto speso ??????!!!!!! Cerchiamo di capire “come investa” i propri danari la Regione Calabria….
Regione Calabria La Regione Calabria ha stanziato 200.000 euro per uno studio sulle piste ciclabili. A svolgere lo studio, ovviamente, consulenti esterni. Uno studio piuttosto bizzarro che rappresenta solo la punta di un iceberg delle consulenze in Regione. L’ultima relazione della Corte dei Conti, infatti, dice che i consulenti in Calabria sono troppi. La Corte segnala “un proliferare di strutture comitati et similia”, con un andamento “che sembra inarrestabile e prescinde dalla composizione delle giunte regionali, e purtroppo dalle ventilate intenzioni di introdurre risparmi sulle spese correnti o di ristrutturare la burocrazia regionale”. Per quanto riguarda i dati, il capitolo sulle consulenze è costantemente cresciuto tra il 2000 e il 2002. In particolare si è passati dall’1,98 milioni di euro dell’anno 2000 ai 6,53 del 2002 (un aumento superiore del 300%) . Spulciando tra le spese commissionate dalla Regione, si possono trovare voci curiose: si passa da un piano di bonifica per le acque inquinate (143.640 euro), all’osservatorio sul fenomeno mafioso (103.000 euro l’anno), allo ” studio di fattività delle piste ciclabili”. Appunto. Tutti studi. Abbiamo estrapolato tutto ciò dall’ ODISSEA_DELLO_SPRECO che vi invitiamo a leggere Quindi riteniamo che il Presidente della Regione Calabria, potrebbe, per un breve periodo fare in modo che la SUA Regione “studiasse meno”, trovando così i soldi che servono a Riccardino…
D’altronde il Signor Loiero già si dedica ai bambini… Ufficio Stampa Giunta Regionale Il presidente Agazio Loiero sostiene un progetto di solidarietà a favore di
otto piccoli somali
Il Presidente della Regione Calabria, Agazio Loiero, sosterrà un progetto di solidarietà a favore di otto bambini somali affetti da gravi malformazioni. L’operazione umanitaria, promossa da CO.M.SE.D. (Cooperation of medical services and development), che da anni si sta adoperando per la costruzione e attivazione di un ospedale e di un poliambulatorio a Galcayo, e dal locale Comitato della Croce Rossa, si propone di attivare tutti i canali necessari per fornire ai piccoli pazienti tutte le cure necessarie. Per raggiungere questo obiettivo, però, i bimbi somali devono essere ricoverati in strutture ospedaliere adeguate e attrezzate. Ufficio Stampa Giunta Regionale
Il Presidente Loiero
si emoziona davanti ai bambini somali in ospedale
Il Presidente della Regione Agazio Loiero ha fatto visita ai quattro bambini somali, ricoverati nei reparti di ortopedia e Chirurgia Pediatrica dell’Ospedale Pugliese di Catanzaro, dove, poco prima di Natale, sono stati operati a causa di gravi malformazioni e patologie di diversa natura. Un’iniziativa umanitaria nata durante l’estate grazie al contributo della Presidenza della Giunta Regionale, e in particolare di Vincenzo Romano, responsabile amministrativo della Presidenza, che accogliendo l’invito da parte dell’Organizzazione di volontari Comsed, aveva fatto in modo che la Giunta si facesse carico, attraverso l’approvazione di una delibera, di questa difficile situazione umanitaria che riguardava diversi casi di bambini somali gravemente ammalati. Stamattina, il Presidente Loiero, molto emozionato, si è sincerato personalmente delle condizioni dei piccoli bimbi somali, oramai in via di guarigione, grazie al lavoro prezioso svolto dai medici del reparto di Pediatria guidato dal Primario Renato Rubino. I bambini, tutti al di sotto dei quattro anni, si chiamano Mohamed Muhiyadin Ahmed, che ha subito un intervento di Osteopatia; Bilal Osman Fuad, operato invece di estrofia vescica e di epispadia; Farah Abdul Abdullahi (stenosi arteria polmonare) ed Abshir Farhan Yasin (ipospadia). Tutti stanno bene e sono assistiti dallo staff dei due reparti del Pugliese che li ha accolti con naturale spirito di fratellanza e affetto, facendone ormai dei beniamini coccolati dall’intero personale. “Questa piccola ma significativa iniziativa - ha commentato il Presidente Loiero - è la dimostrazione che questo Ospedale ha tutti i requisiti per tornare ai fasti di un tempo. Sono certo - ha aggiunto - che sotto la guida del Dg Antonio Palumbo si risolleverà divenendo sempre più un fiore all’occhiello della sanità calabrese”. “Per quanto riguarda questa struttura siamo fronte ad un bivio: tenerla fisicamente dov’è oppure spostarla altrove. Non è una scelta semplice - ha concluso Loiero - ma la Giunta deciderà nei prossimi giorni sul da farsi”. “Il nostro prossimo progetto - ha invece spiegato il primario del reparto pediatrico del Pugliese, Renato Rubino - sarà quello di addestrare i medici somali su interventi di micro e media chirurgia, che rappresentano l’ottanta per cento delle operazioni chirurgiche sui bambini in quel territorio. Per quanto riguarda gli interventi invece più urgenti e difficili, il nostro reparto - ha concluso Rubino - resterà a disposizione costantemente”. (g.m.) Quindi riteniamo che per: 1 bambino della SUA Regione si ATTIVERA’ IMMEDIATAMENTE
Ringraziamo Francesca per averci segnalato questo caso, che anche se si distanzia un pò dai temi che normalmente trattiamo, ci sembrava giusto: AIUTARE UN BAMBINO DI 3 ANNI, che non è scomparso, ma è come se lo fosse… Una specie di “bambino trasparente” c’è ma non si vede…
Scriviamo tutti assieme al Presidente della Regione Calabria Signor On. Agazio Loiero CHE SENZA DUBBIO AIUTERA’ RICCARDO Anticipando i danari necessari attraverso la Regione Calabria
*** per scrivere clicca qui ***
Preghiamo tutti i nostri sostenitori di divulgare questa richiesta di aiuto. E ovviamente ci aspetteremmo che i nostri “governanti” donassero parte del loro aumento pari a: 300 euro da agosto e 512 euro da gennaio, a questo bambino….
Tieni duro Riccardino! Un abbraccio da parte di tutti noi, con tutto l’amore che possiamo… Forza amici regaliamogli un sogno…
IL COMITATO - TROVIAMO I BAMBINI |
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La storia di Riccardo Pio.














Pensate che i farmaci per le malattie rare vengono chiamate dalle stesse case farmaceutiche, che ovviamente non le producono perchè hanno mercato limitatissimo “orphan drug” ossia farmaci orfani, è vero questi bambini non sono senza genitori ma senza diritti, senza uno stato che li tuteli, senza una scienza medica che permetta alla ricerca farmacologica di produrre ciò che darebbe loro un minimo di sollievo, per il diabete si hanno i farmaci così detti salva vita, io ne usufruisco, e la loro vita ??????????
prima di aiutare il resto del mondo (senza voler togliere niente a nessuno) con l’invio di truppe ed aiuti umanitari (il tutto con costi esorbitanti ) non sarebbe più giusto aiutare tutti i nostri bambini ? in italia ci sono infiniti casi come quello del piccolo Riccardo , ma le nostre autorità non intervengono mai !!!!!!! certo fa molta più scena parlare di ESTERO e ovviamente gli interessi sono molto più alti. VERGOGNA
Credo che il problema sta sempre all’apice di ogni discussione cioè mancanza di informazione. Nessuno di noi sa quanti bambini (non solo) soffrono di rare malattie, che purtroppo conducono alla morte solo in quel momento si parla, ma senza informare. Esistono purtroppo tantissimi casi di malati che per mancanza di medine “rare” rischiano di morire, quello che serve è una campagna che ci permetta di sapere.
Riccardino è nel mio animo.
Conosco perfettamente la sua storia e quella di mamma Giulia e papà Franco.
Tre persone che stanno soffrendo e dedicando la loro vita al piccolo Riccardino.
E’ vero che c’è bisogno ovunque ma per chi vuole aiutare non ci sono limiti.
Io ho un’adozione a distanza e poi ho Riccardino, adottato da me e dalla mia famiglia.
Io continuo a lottare e a non mollare, sostenere mamma Giulia e papà Franco per me è un onore.
Donne così forti e convinte, mamme così giustamente caparbie di fronte a problemi così difficili meritano il massimo del rispetto e delnostro aiuto.
Complimenti anche a Voi per il Vostro lavoro.
Esatto Enzo..
I genitori di Riccardino sono fantastici !
Scusate, forse sono inopportuna, ma un po’ mi disturba notare questa sorta di “guerra tra poveri”. Sono certa che la Regione Calabria, quanto lo Stato italiano, potrebbe fare molto per il piccolo Riccardo e fare molto di più di quello che finge di fare per altri bambini in altre parti del mondo. Secondo me non è corretto incentrare il problema sul “resto del mondo”, ma è doveroso richiamare chi di dovere alle proprie responsabilità .
Nessun bambino dovrebbe mai soffrire e chiunque dovrebbe prodigarsi per alleviare le sue sofferenze.
Un abbraccio al piccolo Riccardo e ai suoi genitori, farò quanto mi è possibile.
..mi unisco al pensiero di Enzo nel definire Giulia una donna forte e convinta dei suoi diritti, siamo ormai in tanti a combattere per Riccardo e porteremo avanti la nostra battaglia fino a quando mamma Giulia non ci dirà che va tutto bene….
un caro saluto al comitato
Grazia
Dedicato a Giulia.
“La forza della vita”
CLICCA X ASCOLTARE –> mp3
IL COMITATO
Ciao Riccardino…
so che non mi sentira’… ma ha un faccino simpatico e ho voluto aprire salutandolo direttamente. Non e’ vero che il caso non e’ appropriato al sito. Giusta la frase che e’ un bimbo invisibile… che c’e’ ma non c’e'… che e’ tra le braccia dei genitori ma e come se non ci fosse… ci si rattrista ogni giorno di piu’ venendo a conoscenza di tutti questi fatti. Bambini rubati, bambini violentati, venduti, sfruttati, bambini fotografati e videoregistrati, schiaffeggiati e maltrattati, bambini nati felici e poi scioccati, bambini nati… nati e basta! nati nel silenzio di una vita sospesa a mezz’aria, bambini nati e gettati nella strada come cocci vecchi… e bambini nati per niente! C’e’ fortunatamente un Dio che non ne dimentica neanche uno e presto fara’ giustizia di tutto questo. E in futuro donera’ a ciascuno di loro tutto cio’ che questo sistema non ha dato o gli ha sottratto. Questa e’ la speranza che tutti abbiamo se abbiamo fede vera nelle profezie. Ma questa e’ un’altra storia! Intanto dobbiamo comunque lottare per non perdere la dignita’ e per fare tutto quello che e’ nel nostro potere di fare. Veramente la storia dei ministri che si aumenteranno la paghetta fa riflettere… cosi come quella del Presidente Loiero che (tutto il nostro apprezzamento) sostiene la causa dei bambini Somali. Ma forse qualcosa potrebbe essere dirottato per il piccolo Riccardino NO?????
La regione Calabria e’ una stupenda terra e la gente e’ ospitale e si vuole bene… sicuramente il presidente non deludera’ tutti i suoi concittadini…VERO???
Sono certo che questi soldi usciranno…
Ciao Riccardino!!!
Cari amici del comitato di troviamo i bambini,sono commossa dal gesto carino e affettuoso che avete fatto dedicandomi la canzone “la forza della vita” è incredibile cosa si riesce a fare per un figlio,la mia forza della vita è Riccardino perchè è lui che mi da forza con i suoi occhioni e i suoi sorrisi,ma soprattutto con la forza che ha avuto nel vincere tante battaglie contro la morte.
ringrazio tutti coloro che hanno lasciato commenti e chi lo farà ,è molto bello vedere che non si è più soli.vi mando un bacio affettuoso a tutti Giulia.
Anche se non sono una provetta scrittrice, ho mandato un messaggio all’onorevole Loiero per incitarlo a intervenire.
Prego perchè qualcosa tocchi il suo cuore e lo spinga ad attivarsi nella giusta direzione…
Signora Giulia, si faccia forza. Si troverà sicuramente un modo di aiutarvi. Tenete duro, non siete soli!
Vorrei solo che ci fosse un modo per aiutare TUTTI i bambini bisognosi, non solo coloro i quali riescono in qualche modo a farsi notare da qualcuno…
Che il Signore li protegga e li benedica tutti…
Non ero a conoscenza del piccolo Riccardino ,e quando mi e’ arrivata e-mail di troviamo i bambini mi sono interessata a a leggere…sono commossa e disgustata…ma voglio credere che la REGIONE CALABRIA in quanto il presidente SIG.ON AGAZIO LOIERO anticipera’ i soldi necessari per far si’ che il piccolo Riccardino possa migliorare la suo stato di salute.forza mamma GIULIA e papa’FRANCO continuate cosi’ siamo con voi!!un bacio al piccolo Riccardino.
Antonella da Marsala (tp)
Le faccio i più sinceri in bocca a lupo per il piccolo Riccardino, è un bimbo bellissimo e sono sicura che adesso che non è più sola nella sua battaglia avrà i mezzi di cui il piccolo a bisogno.
La regione Calabria le darà una mano, perc hè è un dovere al quale non deve sottrarsi.
Un bacio Riccardino….
forse questo non è il blog di beppe grillo, però se la signora giulia permettesse di far sapere i suoi dati bancari qualche donazione potrebbe farle comodo…non so quanti siano gli utenti che passano da questo blog, ma se non si sta parlando di milioni di euro qualcosa di sicuro si può fare…non siamo qui per questo?
se a qualcuno può servire posto la mail che ho inviato..certo che siamo ancora all’epoca della pietra il presidente nn ha una mail ne gli altri assessori
mah???!!!
AL
presidente della
regione calabria
Agazio lo Iero
Dal sito www.troviamoibambini.it sono venuta a conoscenza dela vicenda del piccolo Riccardopio d’Avanzo affetto dalla sindrome di west una malattia rara che trova un terapia solo negli stati uniti d’america.
come cittadina italiana chiedo alla regione di intervenire in merito
con rapidità e con solerzia mettendo da parte gli ostacoli burocratici ed economici che si stanno frapponendo tra il piccolo e la cura che potrà aiutarlo.
cordiali saluti
MIRTO ANGELA
CASERTA
Pubblichiamo i testi di alcune delle lettere mandate al Presidente della Regione Calabria, e chiaramente nel rispetto della privacy abbiamo omesso i cognomi e gli indirizzi mail.
Grazie a tutti e continuate a scrivere
Data: 12 agosto 2007 17:24:48 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Gentile Signore e Signori
Egrigio On. Agazio Loiero.
Mi sembra che che sia arrivato il momento di dare una mano a questo
piccolo Bambino e ai sui genitori non so perche solo in Italia
succedono queste cose penso che questi soldi non servono per
divertirssi ma a dare un AIUTO a qusto Bambino con questo ho finito
Distinti saluti
Antonio
Data: 12 agosto 2007 20:20:23 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Gentile onorevole,
c’è un bambino calabrese, Riccardo, che ha bisogno del
suo intervento che certamente non mancherà …
Cordiali Saluti,
Maristella
Data: 12 agosto 2007 21:23:04 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Carissimo dipendente della regione Calabria e quindi dei calabresi,
Le scrivo per attivarsi nel modo migliore e non accentrando scuse
burocratiche in quanto lei sa benissimo che la burocrazia in Italia e` solo
una delle tante armi per scambio di favori elettorali.
Fiducioso che lei non sia un delinquente come la maggior parte haime dei
nostri politici sono sicuro che fara` di tutto
per aiutare Riccardo.
Sono certo che non vi e` lavoro migliore per raccogliere consenso dai
cittadini che interessarsi concretamente e se il caso direttamente agli
stessi.
Fiducioso
Salvo
Data: 12 agosto 2007 22:16:38 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Una mail di conforto per la mamma di Riccardo,con la certezza del vostro sostegno ed aiuto per chi ha diritto a cure e prestazioni,di prassi o eccezionali che siano.
I bambini sono la vita,non calpestiamola.
Stefania.Bologna.
Data: 12 agosto 2007 22:24:25 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Salve sono Ilaria una mamma di Viareggio (Toscana), storie come quella di Riccardino fanno male al cuore
e sapere che nessuna delle autorità competenti è disposta ad aiutarlo fa ancora più male.
I BAMBINI VANNO AIUTATI TUTTI STRANIERI E NO!!!!!!!!!!
Grazie
Ilaria
Data: 12 agosto 2007 22:39:14 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Al’att.ne dell’On. Agazio Loiero
Buongiorno, sono un padre di famiglia con due meravigliosi bambini che godono grazie a Dio di buona salute.
Purtroppo ci sono molte famiglie che affrontano grandi sofferenze, e una di queste è la famiglia di Riccardino (Riccardo Pio D’Avanzo).
Le chiedo con il cuore alla mano di sostenere questa famiglia nella loro lotta per il bene del piccolo Riccardo.
La ringrazio fin da ora per il suo interessamento, perché so che è molto sensibile alle tematiche dei bambini.
Giancarlo da Pescara
Data: 12 agosto 2007 19:32:05 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Egregi Signori
Ho recentemente appreso la vicenda del piccolo Riccardo,(http://www.aiutiamoriccardopio.com/Home.html) e sono letteralmente sconcertato dal fatto che non venga accettata una certificazione da parte di medici stranieri che attestino la necessità della cura a cui Riccardo si deve sottoporre, visto anche che nessun medico italiano può produrre tale certificazione essendo detta cura non praticata nel nostro paese.
Sono stupito che una persona come l’On. Agazio Loiero che gia in precedenza ha dato prova di grande sensibilità verso analoghe situazioni non intervenga e trovi un modo affinché Riccardo possa venir curato come necessario e vengano tolte tutte le pastoie burocratiche che hanno finora impedito alla Signora Giulia di poter curare suo figlio e dargli la speranza di vita dignitosa che questo bambino merita.
Certo in una pronta e cortese risposta da parte Vostra porgo i miei più distinti saluti.
Paolo
Data: 13 agosto 2007 9:50:48 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Egr. On. Loiero,
è noto che lei sia persona molto sensibile alla sorte bambini.
Mi sembra quindi decisamente deprecabile venire a sapere che un bambino della sua regione, Riccardo Pio D’Avanzo, un bimbo affetto dalla rara Sindrome di West (http://www.aiutiamoriccardopio.com/Home.html) sia abbandonato a se stesso dalle quelle Istituzioni che, tra le loro tante voci di spesa, non riescono a trovare le risorse per tutelare il diritto alla salute di un proprio piccolo cittadino.
Restando in attesa di un Vostro riscontro,
Vi porgo cordiali saluti,
Andrea
Data: 13 agosto 2007 10:22:16 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
Gentili Signori, Presidenti, Autorità ,
aiutate il piccolo Riccardino Pio:
http://www.troviamoibambini.it/index.php/regione-calabria-aiutiamo-questo-bambino/
Potrete essere orgogliosi di un gesto così nobile!
Grazie.
Saluti.
Marco
Data: 13 agosto 2007 11:02:26 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
L’unica magra consolazione è che se non hanno una valenza politica, gli aiuti ai corregionali non arrivano MAI in tempo utile… se la notizia comparisse sui quotidiani o al Tg probabilmente ci sarebbe la gara a chi finanzia di più!
Che ipocrisia!
Un bacino Riccardo Pio.
Davide
Data: 13 agosto 2007 11:08:29 GMT 02:00
Oggetto: Aiutiamo Riccardo Pio
VI SEGNALO UNA SENTENZA MOLTO INTERESSANTE DEL TRIBUNALE DI SANTA MARIA
CAPUA VETERE RISALENTE AL MESE DI MAGGIO.
ESSA RIGUARDA LA SOMMINISTRAZIONE DI UN FARMACO NON COMMERCIALIZZATO
IN ITALIA, MA CREDO CHE I RIFERIMENTI NORMATIVI IN ESSA CONTENUTI SI
POSSANO FAR VALERE ANCHE NEL CASO DI UNA TERAPIA EFFICACE NON
EFFETTUABILE IN ITALIA.
AUGURI A RICCARDO
LUIGIA
ASSISTENTE SOCIALE
Data: 13 agosto 2007 10:30:13 GMT 02:00
Oggetto: riccardo ha bisogno
forza su, riuscite a sperperare in cose tanto inutili e non
riuscite a trovare il modo di poter aiutare un bambino???
siete tutti uguali,come un pò di potere e di soldi si
affacciano all’uscio di casa impazzite e i valori che forse
avevate si volatilizzano.
rimanete immani con la vostra coppa di champagne tra le
mani, vi farà sentire bene.
Spero di sbagliare.
Valentina
solidale con il comitato “troviamo i bambini”
Data: 13 agosto 2007 11:10:46 GMT 02:00
Oggetto: A favore di Riccardo
Gentile Sig. Loiero,
compatibilmente con i poteri che Le sono conferiti - e non sono pochi - in qualità di presidente della regione Calabria, Le chiedo di intervenire nel caso del bambino calabrese, Riccardo Pio, affetto da sindrome di west, sostenendo per intero le spese che la famiglia affronterà in Florida per le cure necessarie al suo miglioramento.
Cordiali saluti,
la cittadina Teresa
Sono con voi!e chiedo come A.GE Pompei (ASSOCIAZIONE GENITORI)che lo Stato la Regione Calabria non restino sorde a questo appello per la vita di un bambino!
Ciao Stella
non avevamo neanche un dubbio che fossi con noi!
scusa Cora se non commento molto, ma vi seguo …e sono sempre con voi nel tutelare i bambini tutti!!! da ogni forma di violenza, o sopraffazione …
i bambini vanno rispettati accuditi protetti educati. e credo che molte persone adulte dovrebbero essere rieducate, al senso civile…(*_*)
Lo sappiamo Stella, tu sei stata una delle nostre prime sostenitrici e ci hai aiutato TANTO, grazie, grazie, grazie.
Bacioni.
Io credo che la solidarietà e la forza dell’amore, possano essere più forti di tutti i mali del mondo. Penso che tu Riccardino ce la farai, ti abbraccio forte forte, ti vogliamo tutti bene. Bacioni.
Scusate la forte provocazione! La Mafia viene considerata un secondo Stato, altri governanti,un altro sistema, per qualcuno è uno Stato illegale ma che funziona meglio di quello legale!Ovviamente così non è.. ma se a dare i soldi necessari fossero le più potenti Famiglie calabresi in accordo tra di loro per dimostrare il contrario? Allora chi sarebbe il più forte? Dimostrerebbero così di funzionare meglio dello Stato Italiano! A che cosa è servito quindi investire tanti soldi sullo “studio del fenomeno mafioso”? “Cara” Regione Calabria dimostra che non hai speso tutto inutilmente! Un forte e caloroso abbraccio a Riccardino e alla sua Famiglia. Al comitato sempre pronto a tutti. A tutti Voi che credete ancora nella Forza che si crea tutti insieme uniti per qualsiasi bambino ne abbia bisogno!
Io credo che la regione Calabria invece, aiuterà Riccardo…non può rimanere indifferente…almeno lo spero!
Siamo cittadini calabresi e come tali pretendiamo dai nostri dipendenti (per dirla alla Beppe Grillo) che si interessino di qualunque situazione fortemente problematica, qualunque sia l’appartenenza etnica dei soggetti coinvolti.Quindi ci aspettiamo che la Regione e, in particolare, l’Ass. Doris Lo Moro intervengano con ogni mezzo per aiutare seriamente la famiglia di Riccardino.
Un forte abbraccio a Riccardo e ai suoi genitori
….eccomi presente, ho copiato e incollato l’articolo nel mio blog e scritto all’Onorevole..
…un ringraziamento al Comitato per tenermi aggiornata ed un abbraccio a Giulia, Franco e Riccardino…
Grazia.
sono rimasta sconvolta dalla storia di Riccardino…e pensare che sono tanti i politici che fanno i falsi moralisti per le persone che vengono dai paesi esteri piu disagiati…ci fanno contribuire economica,mente per aiutarli…centri sociali mense…e una povera famiglia che ha una croce così grande nn sa a chi rivolgersi per aiutare il suo piccolo…ha una sola speranza ma gli viene negata…avevano ragione le persone anziane… la salute è un lusso…mi sento triste quando sento in tv che una persona per un semplice trapianto di capelli, intervento a fini estetici,arriva in America e alla “povera” gente nn ci pensa nessuno
Un forte abbraccio a mamma Giulia e papà Franco. Non siete più soli nella vostra battaglia, ci siamo tutti noi a lottare con voi. Abbiate fede in DIO e nel cuore grande di chi vi sostiene. Sono certa ce la faremo. Un bacione al piccolo Riccardo dalla mamma di Angela Celentano
Innanzitutto saluto tutti, ma se non ricordo male qualche mese fa’ si parlava alla camera dei deputati, che grazie hai farmaci “Generici” si aveva avuto un risparmio sulla spesa publica non indifferente. E che quei soldini dovevano essere stornati per comprare farmaci costosi appunto di quelli per le malattie rare e quelle poco conosciute. Allora mi chiedo perche’ non scrivere al ministro Sirchia per ricordargli di questi soldini? perche’ e’ in’utile fire sempre le stesse cose.. non ha senso e non aiutano Riccardino.. bisogna trovare soluzioni valide.. tipo: visto che nessun medico firmera’ mai questo certificato.. perche’ non si porta questa situazione alla corte dei conti? perche’ per un caviglio burocratico questo benedetto medico non puo’ firmare un certificato? Auguri Riccardo e complimenti per il sito e per quello che fate.
Saluti.
Francesco.
Questa è la mia e-mail spero vada bene:
Illustrissimi signori, vi invio il mio accorato appello per un bambino di nome Riccardo Pio. Son certa che tanti di voi conoscono bene questa storia, tanto triste e drammatica e conoscete la forza di questa stupenda famiglia che da tempo sta lottando per la vita.
Ecco, “la vita” è un dono di tutti, anche vostro signori illustrissimi, che avete il dovere di tendere una mano…stringerla e condurre questo tenero bambino verso la vita!
Faccio appello al vostro cuore, alla vostra grazia e bontà che in ognuno di voi arde. Aiutateci in questo percorso siamo in tanti a
scrivervi, a supplicarvi di aiutare ” Riccardo Pio “…son certa che tra voi ci sono tanti genitori che possono comprendere questo immenso dolore.
Non sto qui a ripetere la sua storia, benchè tante volte è necessario farlo, ma son certa che solo il nome vi evoca una triste storia!
Questa citazione signori illustrissimi mi sembra appropriata alla vostra riflessione:
“Non è che non facciamo le cose perchè sono difficili, ma è proprio perchè non le facciamo che diventano difficili” (Lucio Anneo Seneca).
Distinti saluti
Benissimo Fra
SCRIVETE ! SCRIVETE ! SCRIVETE !
GRAZIE.
…sono grazia del blog ilgiardinodelcuore…vi invito ad unirvi a noi per festeggiare virtualmente la gioia della Famiglia Ibba e dei piccoli Sara e Roberto che finalmente hanno una casa…
con tutto il cuore spero che anche Riccardo possa realizzare molto presto il suo sogno al quale stiamo contribuendo tutti…
un grande abbraccio a voi comitato per il vostro costante impegno
ma siii, mandiamo e-mail tante…io continuo ad inviarle all’infinito…
Ciao Grazia, abbiamo letto…
Bene !
Ciao Francesca, si inviamo all’infinito…
carissimi genitori di Giulia, io purtroppo non ho la soluzione per voi, ma se fossi al vostro posto chiederei anche a quei club privati che fanno della beneficenza tipo il LIONE CLUB, ROTARY CLUB ecc.
Sai credo che lo “stato italiano” non sia in grado di tutelare i propri cittadini perchè troppo impegnati a pensare ai propri interessi.
La nostra costituzione,sancisce il diritto alla salute,ma cari amministratori,cari politici se questo bimbo fosse vostro figlio che fareste?Tutelare la salute dei cittadini è cosabuona e giusta,non vi pare?
Riccardino,ti voglio bene! Paola
ciao Cora, un amica mi ha inviato questi link, se possono essere di aiuto alla mamma di Riccardino.
un saluto a voi tutti, Stella
http://www.inpe.unipi.it/
http://www.aidweb.org/newtopicDetail.asp?IDTopic=311&promoterID=4
http://www.aidweb.org/newtopicDetail.asp?IDTopic=311&promoterID=4
Ciao Stella, per aiutare Giulia, bisogna smuovere la Regione Calabria…
si ma se vuole avere cure per Riccardino, anche in italia ci sono centri per la cura della sindrome di west. e se leggi anche qui fanno la ossigenoterapia in questa malattia.e la regione calabria non potrebbe tirarsi indietro nell’aiutarli.
si lo so Cora, ma anche in italia ci sono centri in cui si cura la sindrome di west con l’ ossigenoterapia. e magari la regione calabria non si rifiuterà di aiutare il piccolo Riccardino…
sai ora i centri delle malattie rare sono in rete e possono tanto basta solo essere informati.
perchè mi si cancella il commento?
non devo commentare?
ok ciao Cora e grazie.
Qui possono commentare tutti specialmente te
scusa Cora, ma credevo venissero cancellati i messaggi
scusa…(*_*)
Ma dai Stella, ti pare ? Poi cosa andiamo a cancellare proprio i TUOI ? Semmai cancelliamo quelli dei pazzoidi che scrivono CRETINATE… e credimi sono TANTI
ok (*_*) un sorriso per tutti voi…